Zoek een artikel

Dit onderdeel wordt maandelijks aangevuld bij het verschijnen van het nieuwe NTvDV-nummer.
Indien je een specifiek artikel zoekt dat niet online beschikbaar is, kan je contact opnemen met secretariaat@nvdv.nl.

    • Immunotherapie bij paraneoplastische sclerodermie

      Elif Sali, Ella van der Voort

      Een inmiddels 82-jarige man werd vijf jaar geleden gediagnosticeerd met paraneoplastische systemische sclerodermie op basis van een gemetastaseerd melanoom. Ondanks het risico op verergering van de sclerodermie werd besloten te starten met immunotherapie. Drie maanden na de start van immunotherapie met pembrolizumab was de patiënt in volledige remissie en werd er verbetering gezien van de sclerodermie. Deze casus benadrukt het belang van een multidisciplinaire benadering en een zorgvuldige risicobeoordeling bij patiënten met zowel een maligniteit als een paraneoplastisch syndroom. Immunotherapie kan in sommige gevallen effectief zijn, ondanks de potentiële risico’s voor verergering van de auto-immuunziekte. Verdere casusbeschrijvingen zijn nodig om de behandeling van deze complexe patiëntengroep te verbeteren.

      Livedo racemosa als waarschuwing voor cerebraal infarct

      Ine Romaen, Valerie Verstraeten, Sharon Dodemont

      Een 35-jarige vrouw presenteerde zich op de poli dermatologie met sinds 10 jaar geleidelijk uitbreidende onregelmatige, incomplete kringvormige, livide maculae op de romp en extremiteiten passend bij livedo racemosa. Daarnaast was er sprake van acrocyanose en sinds 7 jaar episoden van duizeligheid, hypertensie en het Raynaud fenomeen. Patiënte was t.t.v. presentatie opgenomen vanuit de neurologie i.v.m. anopsie o.b.v. een infarct van de a. cerebri posterior. De combinatie van livedo racemosa en het cerebraal infarct was suggestief voor de diagnose Sneddon syndroom. Cardiovasculaire analyse kon geen embolische etiologie aantonen, wel een mild-matige aortaklepinsufficiëntie. Screening voor een onderliggende auto-immuunziekte en antifosfolipiden antistoffen was negatief. Genetische analyse kon geen ADA2 deficiëntie vaststellen. Er werd op basis van de kliniek gestart met secundaire preventie d.m.v. het staken van het oraal anticonceptivum en opstarten van anticoagulantia, een antihypertensivum en statine.

      Niet-invasieve beeldvorming in de dermato-oncologie

      Isabelle Hoorens, Annick Meertens

      De meest recente Europese, consensus-gebaseerde, interdisciplinaire richtlijnen stellen dat niet-invasieve beeldvorming [waaronder reflectantie-confocale microscopie (RCM) en/of optische coherentie-tomografie (OCT) moet worden gebruikt, indien beschikbaar, om de diagnostische nauwkeurigheid bij moeilijk te diagnosticeren huidtumoren te verbeteren.

      Pancreatitis, panniculitis en polyartritis

      Dani Heuts, Renée Lijnen, Bas Pi van de Venne

      Een 44-jarige vrouw met een voorgeschiedenis van alcoholische pancreatitis presenteerde zich met pijnlijke erythemateuze nodi aan beide onderbenen, passend bij panniculitis. Laboratoriumdiagnostiek toonde een sterk verhoogd lipase en beeldvorming liet een pancreatitis met (pseudo)cysten zien. Na aanvankelijke verbetering onder prednison ontwikkelde zij weken later pijnlijke zwellingen van de enkels, knie en pols met vet- en osteonecrose op MRI. Dit leidde uiteindelijk tot de diagnose: pancreatitis, panniculitis en polyartritis (PPP) syndroom. Deze casus illustreert dat het PPP-syndroom, hoewel zeldzaam, herkent dient te worden bij patiënten met panniculitis en (poly)artritis zonder duidelijke abdominale klachten. Hoewel de pathofysiologie nog niet volledig wordt begrepen, zijn vroege diagnostiek en (chirurgische) behandeling van de onderliggende pancreasaandoening essentieel om blijvende schade en mortaliteit te voorkomen.

       

      Sclerotische huidaandoeningen en de behandeling daarvan: een update

      Elke de Jong

      Sclerotische huidaandoeningen zijn zeldzaam maar de impact voor patiënten kan groot zijn.

      Uitgebreide cutane vasculitis: denk aan cocaïnegebruik

      Charlotte Vanderstraeten, Albrecht Betrains, Femke Meynen, Petra de Haes

      ‘Levamisole-adulterated cocaine (LAC) vasculitis’ is een zeldzame systemische aandoening die opvallende gelijkenissen vertoont met primaire idiopathische antineutrofiel cytoplasmatische antistoffen (ANCA) geassocieerde vasculitis. De differentiaal diagnose tussen deze entiteiten wordt bemoeilijkt omdat klinische en serologische kenmerken overlappen, er niet gedacht wordt aan cocainegebruik en/of omdat de patient dit laatste niet toegeeft. We beschrijven hier een patiënt met een uitgesproken klinisch beeld van cutane vasculitis dat histologisch bevestigd werd. De dominante cutane aantasting in combinatie met ANCA-positiviteit met perinucleair patroon zonder aantonen van myeloperoxidaseof proteïnase 3-antistoffen, deden cocaïnegebruik vermoeden. Na grondige anamnese bevestigde de patiënt het cocaïngebruik. Deze casus onderstreept het belang van de expliciete vraag naar cocaïnegebruik en/of toxicologische screening voor het stellen van de juiste diagnose van LAC vasculitis.

      Alternatieve behandeloptie voor red scrotum syndrome - Een nieuwe draai aan een brandend probleem

      Jorn Bovenschen

      Er bestaat een zeldzame dermatologische entiteit ter plaatse van het scrotum, die een grote impact kan hebben op de kwaliteit van leven en waarbij behandeling notoir lastig blijkt.

      De richtlijn Veneuze pathologie: enquête naar het handelen in de spreekkamer

      Kees-Peter de Roos, Rob Beljaards, Birgitte Visch, Catherine van Montfrans

      De richtlijn Veneuze pathologie uit 2014 werd in de periode 2020-2023 op onderdelen ‘varices’ en ‘ulcus cruris’ herzien.

      Een blauwe nodus op de rug

      Heleen de Bruin, Mirte Siemerink, Stijn van Bergeijk, Gijs van Leeuwen

      Een 76-jarige patiënte presenteerde zich met een spontaan ontstane, groeiende, asymptomatische blauwe papel op het linker schouderblad.

      Een gepeperde pleister op een onzichtbare wond - De rol van capsaïcine 8% pleister bij therapieresistente neuropathische pruritus – een casusbeschrijving

      Jeppe van den Burg, Nicoline van Buchem-Post, Patrick Kemperman

      Neuropathische pruritus is een invaliderende vorm van jeuk, veroorzaakt door zenuwdysfunctie, en reageert vaak slecht op standaardtherapieën.

      Eosinofiel annulair erytheem: een ongewone eosinofiele dermatose

      Dani Heuts, Myrurgia Abdul Hamid, Rein Posthuma, Lennart Conemans, Jade Logger

      Wat begon met een annulair erytheem met een brede differentiaaldiagnose, ontwikkelde zich tot een opname bij de longafdeling vanwege ernstige dyspnoe.

      Kwaliteitsbeleid NVDV 2025-2030: ambities en concretisering

      Roel Genders, Ineke Terra-Janse, Harm-Jan van der Hart, Annefloor van Enst, Maxime Verhoeven

      De kwaliteit van dermatologische zorg in Nederland is uitstekend en dat houden we graag zo.

      Necrobiotisch xanthogranuloom geassocieerd met smouldering multipel myeloom: regressie na immunotherapie daratumumab en lenalidomide

      Esmee Das, Tarik Aallali, Tanja van Maanen, Maarten van der Horst

      Necrobiotisch xanthogranuloom (NXG) is een zeldzame histiocytotaire aandoening, vaak geassocieerd met monoklonale paraproteïnemieën en hematologische maligniteiten. Klinisch worden geelbruine noduli en plaques gezien met teleangiëctasieën, atrofie of ulceratie. Histopathologisch tonen zich granulomen met Touton-reuscellen, cholesterolkloven en necrobiose. De pathofysiologie lijkt samen te hangen met immuuncomplexvorming en macrofaagactivatie. Er is nog geen consensus over behandeling: zowel lokale therapieën als systemische opties (immunosuppressiva, IVIG, chemotherapie) worden beschreven. Wij beschrijven een 71-jarige man met uitgebreide ulceratieve NXG en onderliggend smouldering multiple myeloom. Lokale corticosteroïden waren ineffectief; systemische therapie met daratumumab, lenalidomide en dexamethason resulteerde in snelle regressie van huidlaesies en verdwijnen van het M-proteïne. Deze casus illustreert dat NXG een belangrijke marker kan zijn voor onderliggende hematologische ziekten en dat gerichte immuuntherapie tot significante klinische verbetering kan leiden. Vroege herkenning blijft cruciaal.

      Pachydermodactylie: diagnostiek, klinische kenmerken en case report

      Bart Sweers, Wynand Vissers

      Pachydermodactylie is een zeldzame, goedaardige aandoening met vaste, huidkleurige noduli rond vingergewrichten, vaak zonder symptomen.

      Richtlijn Chronische urticaria 2025 (samenvatting)

      Tessa Teunissen, Heike Röckmann

      De richtlijn Chronische urticaria (CU) is in 2024–2025 volledig herzien door de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV).

      Samen bouwen aan de huidzorg van morgen

      Annemie Galimont-Collen, Karlijn Sterkenburg

      De zorgvraag stijgt, de capaciteit daalt en de druk op dermatologen groeit.

      Spikkels met streken

      Jorn Bovenschen

      Op de polikliniek komt een patiënte van 51 jaar met een gespikkelde bruine laesie op haar been sedert de geboorte (figuur 1).

      Een klinisch/dermatoscopisch risico scorend model voor vroeg melanoom op de voetzool: de iDscore_plantar

      Aniek Lamberts

      Plantair vroeg melanoom (pVM) is zeldzaam, maar essentieel om niet te missen.

      Nicotinamide voor huidkankerpreventie: resultaten uit een groot cohortonderzoek

      Angelique Voorberg

      Nicotinamide, een derivaat van vitamine B3, wordt steeds vaker ingezet als chemopreventie bij patiënten met eerdere huidmaligniteiten, maar grootschalige klinische gegevens zijn beperkt.

      NVED abstracs 29-30 January 2026 - Oral presentations

      1. Nikita G. Koster, Robert Rissmann, Jannik Rousel, Menthe E. Bergmans , Catherine Mergen, Ingrid Tomljanovic, Marielle van der Peet, Thomas Hankemeier , Joke Bouwstra, Huma Shehwana, Johan Westerhuis, Tom Ederveen, Rob Vreeken, Eva Cuypers, Angiliki Birmpili, Martina Kutmon, Victor van der Valk, Boudewijn Lelieveldt, Marieke L. de Kam, Naomi B. Klarenbeek, Tessa Niemeyer-van der Kolk, Martijn B.A. van Doorn, the Next Generation ImmunoDermatology (NGID) consortium

      2. Emma Holtappels, Saskia Chielie, Nathalie van Uden, Tessa Licher, Marcel W. Bekkenk, Rosalie M. Luiten, Walbert J. Bakker

      3. H.M. Smits, A. MI Elfiky, C. Dekkers, M. van der Wal, J. Drylewicz, M. de Bruin-Weller, F. van Wijk

      4. Anne-Lise Strandmoe, Nanthicha Inrueangsri, Inge M. Strating, Wayel H. Abdulahad, Kevin P. Mennega, Carlo G. Bonasia, Elisabeth Raveling-Eelsing, Jeroen Bremer, Barbara Horvath, Peter Heeringa

      5. Margot Starrenburg, Coco Dekkers, José ter Linde, Maria van der Wal, Kristof van Avondt, Mojtaba Amini, Daphne Bakker, Yvonne Vercoulen, Marjolein de Bruin-Weller, Femke van Wijk

      6. Sanja Kezic, Florentine de Boer, Nariman K. A. Metwally, Karen Ghauharali-van der Vlugt, Femke S. Beers-Stet,Wouter Ouwerkerk, Ivone Jakasa, Thomas Rustemeyer, Henk F. van der Molen

      7. Lian F. van der Gang, Catherine Mergen, Jannik Rousel, Marlies de Graaf, Robert Rissmann, Inge Haeck, Marjolein de Bruin-Weller

      8. Catherine Mergen, Selinde S. Wind, Elise S. M. Beljaards, Jannik Rousel, Koen D. Quint, Maarten H. Vermeer, Robert Rissmann, the Next-Generation ImmunoDermatology (NGID) consortium 

      9. Noor E. van Hout, Patrick A.M. Jansen, Patrick L.J.M. Zeeuwen, Ellen H. van den Bogaard

      10. Florence Vroman, Janetta Top, Celeste M. Boesjes, Marco Viveen, Marlies de Graaf, Marjolein S. de Bruin-Weller

      11. R.R. Venema, B. Jaasma, K.P. Mennega, A.M. Nijenhuis, P.C. van den Akker, J. Bremer

      12. Antara P.M.P. Urselmann1, Thomas H.A. Ederveen, Ellen H. van den Bogaard, the Next-Generation ImmunoDermatology (NGID) consortium

      13. Weixin Zhou, Laura Loman, Marie-Louise Schuttelaar

      14. A.J. Jimenez Lemus, A.A.L. Massella Patsea, B.J.A. Verkouteren, K. Mosterd, M. van Geel

      15. R. Baardman, L.A. Grutters, J.C. Duipmans, H.H. Lemmink, H.J. Meijer, A.M. Nijenhuis, D. Kramer, S.M. Van der Molen, L.L. van Nijen-Vos, G.F.H. Diercks, P.C. van den Akker, M.C. Bolling

      16. Fauve van Veen, Stefanie van de Voorde, Otte Borghouts, Nicky Hop, Julia Clabbers, Natalia Bień, Maria Rajczak, Joanna Narbutt, Aleksandra Lesiak, Femke Tammer, Michel
      van Geel, Klara Mosterd, Karin Veldman, Liesbeth van Osch, Marieke Schor, Peter Steijlen, Malou Heijligers, Antoni H. Gostyński

      17. Daphne Panocha, Jasper J. Koning, Charlotte M. de Winde, Henk P. Roest, Luc J.W. van der Laan, Susan Gibbs, Reina E. Mebius

      18. Alesha Louis, Marion H. Rietveld, Bep SchonkerenRavensbergen, Rym Halkoum, Gaëlle Gendronneau, Nada Andre, Youcef Ben Khalifa, Abdoelwaheb El Ghalbzouri

      19. Jaimy A. Klijnhout, Rens H.W. Peters, Patrick L.J.M. Zeeuwen, Yves Poumay, Abdoelwaheb El Ghalbzouri, Ellen H. van den Bogaard, Jos P.H. Smits

      20. Joliene H. Wichers Schreur, Anouk B. Stolk, Sanne de Haan, Koen D. Quint, Maarten H. Vermeer, Abdoelwaheb El Ghalbzouri

      21. Rens H.W. Peters, Julia H. de Izuzquiza, Hanna Niehues, Ellen H. van den Bogaard, the Next-Generation ImmunoDermatology (NGID) consortium

      22. Marie Chevalier Florquin, Andrea Roggo, Marieke IJsselsteijn, Manon van der Ploeg, Anne-Roos Schrader, Veerle Merkus, Aizhan Tastanova, Mitch Levesque, Reinhard Dummer, Maarten Vermeer

      23. Reder Hollatz, C. Eggermont, B. Rentroia-Pacheco, M. Louwman, A. Mooyaart, T. Nijsten, M. Wakkee, L. Hollestein

      24. Inger Z. M. Kreuger, Veerle A. Merkus, Sanne de Haan, Anne M.R. Schrader, Ferenc A. Scheeren, Sjoerd H. van der Burg, Tim van Groningen, Roderick C. Slieker, Remco van Doorn

      25. Alex Rooker, Jop Vreeken, Elisabeth H. Jaspars, Rosalie M. Luiten, Walbert J. Bakker

      26. Veerle A. Merkus, Marieke E. IJsselsteijn, Marie S.N. Chevalier Florquin, Sanne de Haan, Vincent van Unen, Cornelis P. Tensen, Abdoel El Ghalbzouri, Anne M.R. Schrader, Ferenc A. Scheeren, Noel F.C.C. de Miranda, Maarten H. Vermeer, Koen D. Quint

      27. J.V.L. Simons, F. van den Berge, M. Meurs, M. te Riele, R. Soegiharto, A.C. Knulst, M. van Doorn, H. Rockmann

      28. Charlotte A.M. van Riel, Juul M.P.A. van den Reek, Rani Soenen, Anke Eylenbosch, Jo L.W. Lambert, Elke M.G.J. de Jong & The BeNeBio study group

      29. Sara van der Kamp, Reineke Soegiharto, Jennifer Astrup Sørensen, Esmee van Lindonk, Ferhan Bulut Demir, Nasser Mohammad Porras, Yoshimi Matsuo, Lea Kiefer, André C. Knulst, Marcus Maurer, Carla Ritchie, Michael Rudenko, Emek Kocatürk, Roberta F.J. Criado, Stamatios Gregoriou, Tatjana Bobylev, Andreas Kleinheinz, Shunsuke Takahagi, Michihiro Hide, Ana M. Giménez-Arnau, Andaç Salman, Rabia O. Kara, Bahar Sevimli Dikicier, Martijn B.A. van Doorn, Simon F. Thomsen, Juul M.P.A. van den Reek, Heike Röckmann.

      30. Ymke J. van Ginkel, Henrik H. Huizinga, Andrea J. Sterkenburg, Silke Bouwman, Jan J. Doff, Dominic J. Robinson, Barbara Horváth, Wouter B. Nagengast

      31. Tom Wolswijk, Yara J.M. Valkenburg, Patricia J. Nelemans, June Paulissen, Sandra Schuh, Lisa Hillen, Klara Mosterd

      1 – NIKITA KOSTER
      MULTI-OMICS ANALYSIS IDENTIFIES COMMON MOLECULAR SIGNATURES IN PSORIASIS TARGET LESIONS OF VARYING SEVERITIES DURING GUSELKUMAB TREATMENT
      Background Multi-omics profiling, including bulk transcriptomics, interstitial fluid (ISF) lipidomics, skin surface lipidomics, and spatial lipidomics, enables in-depth characterization of psoriasis pathobiology.