HEVAS
HEVAS is dé Nederlandse patiëntenvereniging voor hemangiomen, vasculaire malformaties, zeldzame vaattumoren en overgroeisyndromen. Al sinds 2007 helpt HEVAS patiënten met verwijzingen naar artsen, ontmoetingsdagen, webinars, voorlichtingsfilmpjes, magazines en blogs.
Naar de website
Hidradenitis patiëntenvereniging
De Hidradenitis Patiënten Vereniging (HPV) is de landelijke patiëntenorganisatie voor mensen met Hidradenitis Suppurativa (HS), een chronische huidaandoening. De vereniging zet zich in voor betere herkenning, snellere diagnose, goede behandeling en ondersteuning, onder meer met informatie, voorlichting en lotgenotencontact.
Naar de website
Nationaal Huidfonds
Het Nationaal Huidfonds zet zich in om huidaandoeningen te verminderen en het leven met een huidaandoening te verbeteren.
Naar de website
Stichting Huidlymfoom
Stichting Huidlymfoom is er voor iedereen die zelf, zijdelings of professioneel te maken krijgt met huidlymfoom. We bieden een platform waarop alle betrouwbare informatie over de ziekte, behandelmethoden, medicatie en prognoses te vinden is.
Naar de website
HUKAS
Lichen Planus vereniging Nederland
De Lichen Planus Vereniging Nederland (LPVN) is de patiëntenvereniging voor mensen met lichen planus en hun naasten. De vereniging zet zich in voor betere herkenning, diagnose en behandeling van de aandoening, behartigt de belangen van patiënten en biedt betrouwbare informatie en ondersteuning.
Stichting Lichen Sclerosus
De Stichting Lichen Sclerosus heeft als doel om informatie over de aandoening te verzamelen en te delen. Een belangrijk deel van deze informatie komt voort uit het uitwisselen van ervaringen met medicijnen en therapieën, zowel van patiënten als van behandelend specialisten zoals dermatologen en gynaecologen. Ook worden onderzoeksaanpakken en resultaten nauwlettend gevolgd.
Naar de websiteNederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom
Het doel van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs) is om elkaar te helpen bij het verwerken en het aanvaarden van de gevolgen van het syndroom. Tevens blijft u via deze vereniging op de hoogte van de ontwikkelingen en wordt u in de gelegenheid gesteld wederzijdse ervaringen uit te wisselen.
Naar de websiteStichting Melanoom
Stichting Melanoom is de patiëntenorganisatie voor mensen met een melanoom. De stichting behartigt de belangen van patiënten, biedt betrouwbare informatie over de ziekte en behandelmogelijkheden en zet zich in voor preventie, betere zorg en het vergroten van de genezingskansen. Daarnaast ondersteunt Stichting Melanoom patiënten via lotgenotencontact.
Naar de websitePsoriasispatiënten Nederland
Psoriasispatiënten Nederland is de patiëntenvereniging voor mensen met psoriasis en artritis psoriatica. De vereniging biedt betrouwbare informatie, behartigt de belangen van patiënten en werkt samen met zorgverleners, onderzoekers en andere partijen aan betere zorg. Daarnaast speelt lotgenotencontact een belangrijke rol in het bieden van steun en het delen van ervaringen.
Naar de websiteVitiligo.nl
Vitiligo.nl is de patiëntenvereniging voor mensen met vitiligo en zet zich in voor hun belangen. De vereniging verstrekt betrouwbare informatie, stimuleert onderzoek naar betere behandelingen en brengt patiënten, zorgverleners en onderzoekers met elkaar in contact. Daarnaast biedt Vitiligo.nl mogelijkheden voor lotgenotencontact en het delen van ervaringen.
Naar de websiteVereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem
De Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem (VMCE) is er voor iedereen die met deze huidziekte te maken heeft.
Kinderen, jongeren, ouders en volwassenen: je staat er niet alleen voor. De VMCE kent drie typen van activiteiten die erop gericht zijn beter te kunnen leven met eczeem: geven van voorlichting en informatie, organiseren van lotgenotencontact, behartigen van belangen van eczeempatiënten